Painel de Síndrome de Noonan e Rasopatias
- Sequenciamento dos 15 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e à rasopatias
- Diagnóstico genético precoce da condição
- Auxilia na escolha do tratamento para pacientes neonatais
O Painel analisa os 15 genes mais relacionados à Síndrome de Noonan e rasopatias, condições genéticas raras que acometem cardiopatias, atrasos no desenvolvimento e feições características
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Prático e seguro
Sem agendamentos e jejum
Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum
Exames genéticos
Investigamos seu DNA com diagnósticos que relacionam características genéticas com sua condição clínica
Coleta simplificada
A maioria dos exames pode ser feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva, com coleta simples e sem dor
Medicina personalizada
Com o resultado, seu médico pode usar a informação gerada no exame para dar o acompanhamento adequado para você
Informações gerais
Detalhes sobre o exame
A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que causa feições características como pescoço alado, cardiopatias, atraso no desenvolvimento psicomotor, entre outras condições. Os resultados auxiliam na escolha de tratamento adequado ainda em idade Neonatal.
Prazo para resultado
45 dias corridos.
Genes analisados
BRAF, CBL, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NF1, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, SPRED1 e LZTR1
Documentos necessários
Pedido Médico, formulário
