Pesquisa de mutações no gene NOTCH1
Exame genético para análise de variantes somáticas no gene NOTCH1, associado a leucemia linfocítica.
O sequenciamento do Gene NOTCH1 é um exame genético que analisa os éxons 26, 27 e 34 do gene NOTCH1, relacionado a leucemia linfocítica. Este teste pode detectar alterações no DNA que auxiliam no diagnóstico mais preciso, bem como classificação e direcionamento terapêutico.
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Exames genéticos
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Coleta simplificada
A maioria dos exames pode ser feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva, com coleta simples e sem dor
Medicina personalizada
Com o resultado, seu médico pode usar a informação gerada no exame para dar o acompanhamento adequado para você
Informações gerais
Detalhes sobre o exame
Este exame é realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), com análise de alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs) na região codificante (éxons) 26, 27 e 34 do gene NOTCH1.
Material
Sangue ou medula óssea.
Prazo para resultado
7 dias corridos.
Genes analisados
Análise da região codificante (éxons) 26, 27 e 34 do gene NOTCH1 por sequenciamento de nova geração (NGS).
Documentos necessários
Pedido médico e questionário do exame. Código interno: NOTCH1.
