Pesquisa de mutação no gene JAK2
Exame genético para análise de variante somática no gene JAK2, associado a doenças mieloproliferativas crônicas.
A pesquisa de mutação no gene JAK2 é um exame genético para identificação da mutação V617F no gene JAK2, relacionado a doenças mieloproliferativas crônicas. Este teste pode detectar alterações no DNA que auxiliam no diagnóstico mais preciso, bem como classificação e direcionamento terapêutico.
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Exames genéticos
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Coleta simplificada
A maioria dos exames pode ser feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva, com coleta simples e sem dor
Medicina personalizada
Com o resultado, seu médico pode usar a informação gerada no exame para dar o acompanhamento adequado para você
Informações gerais
Detalhes sobre o exame
Este exame é realizado pela técnica de PCR em tempo real no gene MUTJAK2 para pesquisa da mutação V617F, relacionado a doenças mieloproliferativas crônicas.
Material
Sangue ou medula óssea.
Prazo para resultado
8 dias corridos.
Genes analisados
PCR em tempo real para pesquisa da mutação V617F no gene JAK2.
Documentos necessários
Pedido médico e questionário do exame. Código interno: MUTJAK2.
