CGH-Array (Microarray)
O exame serve para identificar alterações de DNA, ultilizando a plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, que é capaz de detectar variação no número de cópias gênicas.
O teste CGH-Array é capaz de analisar alterações cromossômicas com uma resolução muito maior do que o cariótipo, sendo um aliado no diagnóstico de doenças como: Deficiência Intelectual; Autismo; Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor; Convulsões; Atraso no crescimento; Atraso de Linguagem; Malformações Congênitas; Síndromes Genéticas.
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Prático e seguro
Sem agendamentos e jejum
Você pode fazer nossos exames sem agendar. Também não é preciso estar em jejum
Exames genéticos
Investigamos seu DNA com diagnósticos que relacionam características genéticas com sua condição clínica
Coleta simplificada
A maioria dos exames pode ser feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva, com coleta simples e sem dor
Medicina personalizada
Com o resultado, seu médico pode usar a informação gerada no exame para dar o acompanhamento adequado para você
Informações gerais
Detalhes sobre o exame
Este exame é realizado pela plataforma Agilent CGH+SNP de 400K, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.
Material
Sangue ou saliva.
Prazo para resultado
30 dias corridos.
Genes analisados
Plataforma de triagem genômica de alta resolução, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). Plataforma Agilent CGH+SNP de 400K.
Documentos necessários
Pedido médico e questionário do exame. Código interno: CGH-ARRAY
